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,在場的眾多醫護人員,都是一臉茫然。

自己是醫生沒錯,還是神經外科領域最優秀的一群專家。

可是,對於基因上的問題,涉足的並不多。

“該基因的突變也就在不到5%的家族性和不到1%的散發性ASL中出現,只不過這一次,竟然是在已發病患者的身上,再次觸發了基因的更變。”

“那會引起什麼?”

“現在還不好說,不過,患者的情況肯定會越發糟糕。”

從現在弗朗西斯.雷蒙.霍特森加速病變的身體也能總結的出,這種突變,會加速病情的加重。

而此時,陸晨則是將手中的檢測報告和病例再次對照了起來。

陸晨想要了解的是,患者既然已經出現了上述的情況。

那麼,患者的主治醫生又是如何來應對的。

“使用了基因療法和幹細胞療法。”

弗朗西斯.雷蒙.霍特森先生的病例中,明確地標註著主治醫生在發現新的問題後,採取的治療手段。

幹細胞+基因療法治療。

這應該算是目前為止,國際上對於漸凍症患者最前沿的治療手段。

新的雙重療法,能夠使神經祖細胞能夠在患者脊髓中超過3年時間裡分化為星形膠質細胞並表達GdNF蛋白。

使用幹細胞來將GdNF蛋白遞送到大腦和脊髓。

最大限度持續發揮保護運動神經元的作用。

要知道,這個療法,可是上過最新一期《柳葉刀》的。

被譽為漸凍症患者最後的依託。

只不過,從現在的情況來看,就算是已經用上了這個。

也沒能夠阻止弗朗西斯.雷蒙.霍特森身體的惡化。

原本弗朗西斯.雷蒙.霍特森的主治醫生,是想使用這種新療法,透過釋放生長因子、免疫調節、抗炎作用、有效的歸巢以及外泌體分泌等多方面共同發揮作用。

這樣至少可以有效地拖延病情的進展。

可事實證明,這一次的嘗試失敗了。

“是治療出現的問題?”

“現在來看,應該不是,畢竟這種療法在臨床實驗和多數患者身上已經產生了效果,而弗朗西斯.雷蒙.霍特森先生的情況特殊,ALS和ALS2的結合,使得病情更加的複雜化,這已經不是這種治療可以解決的問題了。”

“那該怎麼辦?”

“做一次基因檢查,我需要的資料越詳細越好,通知皮特教授,解讀工作需要他的參與,同時,通知生化實驗室,資料的更新一定要及時,弗朗西斯.雷蒙.霍特森先生的身體,可能隨時都會產生新的變化。”

陸晨看著手術的資料,眉頭也已經皺到了一起。

麻煩,現在的情況來看,似乎變得越發麻煩了起來。

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