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已知的冠狀病毒,病毒粒子呈不規則形狀,直徑約60-220nm。

病毒粒子外包著脂肪膜,膜表面有三種糖蛋白。

刺突糖蛋白,小包膜糖蛋白,膜糖蛋白。

這是,這一次發現的病毒還帶有血凝素糖蛋白。

這就導致了目前市面上的檢查方法,很容易讓病毒逃過檢測。

明明已經感染,檢測結果卻為陰性。

檢測方面的漏洞,也導致了疫情的加劇。

感染人數會幾何式的爆發。

前前後後,留給專家小組的時間,也就15天。

這是根據傳染病學專家模擬出的資料得出的結論。

一旦過了15天,想要再度控制疫情,將會變得非常困難。

冠狀病毒的核酸為非節段單鏈(+)RNA,長27-31kb,是RNA病毒中最長的RNA核酸鏈,具有正鏈RNA特有的重要結構特徵。

這也是唯一能夠突破的一點。

而陸晨,也是從這一點著手。

說實話,陸晨臨床方面的確是其強項,不過,醫學研究方面,陸晨參與度並不算多。

幸好,系統幻境中的實驗室,有著全自動的研究能力。

這讓陸晨輕鬆了不少。

【測試結果,類別:β屬冠狀病毒】

目前全世界把冠狀病毒分為a、β和γ屬三種。

β 屬包括7個種,即β冠狀病毒1、人冠狀病毒hKU1、鼠冠狀病毒、家蝠冠狀病毒hKU5、果蝠冠狀病毒hKU9、嚴重急性呼吸綜合徵病毒。

而針對於β屬冠狀病毒,並沒有研發出最好的特效藥。

β屬冠狀病毒的逃匿能力強,而且,以往的研究中發現。

β屬冠狀病毒發生病毒變異的可能性非常大。

雖然病毒並沒有獨立的生命系統,只有寄生在活細胞內才能存活。

但是,當病毒進入細胞內快速複製時,就意味著病毒RNA的快速複製,需要不斷地用“原材料” 來裝配自己的核酸。

而在數萬到數億次的複製過程中,病毒會隨機出現複製錯誤,這種錯誤,就會導致病毒發生變異。

這樣的變異,對於現代醫學來說,是非常難以克服的。

每一次的變異,都有可能導致之前的針對研究毀於一旦。

這也是β屬冠狀病毒難以對付的原因。

【經檢測,此類β屬冠狀病毒約100nm,包括RNA、磷脂雙分子層表面膜以及核衣殼蛋白、刺突蛋白、膜蛋白、包膜蛋白、血凝素蛋白。】

系統實驗室的檢測速度非常快。

分析能力,也是目前全世界最前端的序列。

【刺激漿細胞產生特異性抗體,引起患者體內抗體生成抗原】

“系統,這就是有效抗體?”

只要發現了抗體,就能製作相應的檢測試劑。

對於一小部分人來說,這可能就是掌握財富的密碼。

只不過,對於陸晨來說,這是解決當前疫情的曙光。

病毒學科研人員都知道,病毒除了磷脂雙分子層外,都能誘發機體產生免疫反應,生成與之結合的特異性抗體。

而這些抗體,就是檢測的根本。

不得不說,在外界實驗室還在努力研究病毒突刺的階段時,陸晨已經完成了抗體的研究發現。

抗體是一類能與抗原特異性結合的免疫球蛋白,免疫球蛋白Ig大小約為10nm。

【此次檢查的抗體為4條多肽鏈的對稱結構,由兩條較長的相對分子量較大的相同的重鏈和兩條較短的相對分子量較小的相同的輕鏈組成。】

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