第1064章 iller fiher症候群
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“考慮一下miller Fisher症候群吧。”
“什麼？”
神內副主任此時徹底傻眼了，miller Fisher症候群？
這。。。
等等，剛剛陸副院長說患者出現了四肢無力、眼球顫動、走路不穩的情況，難不成是在提醒自己，這可能是miller Fisher症候群？
“陸晨，你是說患者患上的不是格林-巴利綜合症，而是miller Fisher症候群？”
程瀟瀟此刻也是吃了一驚。
也不能這麼說，畢竟miller Fisher症候群也屬於格林-巴利綜合症的一種。
只不過是診斷的方式也差不多。
米勒費雪症候群算是一種罕見的病症，屬於後天的多發性神經炎疾病。
當然，在醫學領域，米勒費雪症候群被認為是格林-巴利綜合徵的一個罕見變體。
只不過，米勒費雪症候群的具體病因並不能被完全確定。
其病理現象為患者的腦幹和腦神經功能缺損。
米勒費雪症候群是一種罕見的感染後發生的神經根發炎及腦幹發炎的疾病。
患者會出現運動失調，眼外肌麻痺，而具體的情況，與格林-巴利綜合徵類似。
根據統計的話，在格林-巴利綜合徵之中，有百分之五左右的情況，可能是米勒費雪症候群患者。
患者以上呼吸道感染為主。
所以，患者在進行了激素治療之後，依舊出現了惡化的情況。
“陸副院長，如果真的是米勒費雪症候群的話，治療的方式。”
“雖然米勒費雪症候群和格林-巴利綜合症的情況類似，治療的方式在初期的時候也是相似的，可是，在後期的治療上，還是有著很大的變化。”
“所以，激素治療是沒有用的？”
“也不能說沒有用，不過對於目前患者的情況，還是有所區別。”
陸晨回答了一句，只不過，就算是米勒費雪症候群，可患者的進展還是太快了一些。
“從現在患者的情況上來看，可能是GbS的變異型。”
這些，已經超出了程瀟瀟的知識範圍。
不僅是程瀟瀟，就算是神內的副主任，對於所謂的GbS變異型，也不是很瞭解。
這樣的分型，是在今年的學術論壇上才被提出來的。
而提出這個GbS變異型分期的醫生，正是梅奧醫療國際。
“GbS算是一種加急性的亞種變異，通常是呈加急的進展形式，造成患者炎症性多發性神經病變。”
這種病，陸晨也只遇到過一次。
當時，梅奧醫療國際可是會診了好幾次。
最終，還是陸晨在會議上提出了新的亞種模式。
最終才被官方所接受。
當然，雖然官方接受了GbS的設定。
不過，這樣的病例實在是太少了一些。
所以直到現在，還沒有被神內領域所公佈。
也正因為是這樣的原因，才導致程瀟瀟和神內的副主任，此刻都是一臉懵逼的狀態。
GbS可能是由於患者的自身抗體受到損傷，導致患者自身抗體反擊外周神經髓鞘而引起的病變。
最終可能導致患者出現急性的神經系統傳導上行性麻痺及紊亂。
“這。。。陸副院長，不知道GbS這種病，能不能自行康復？”
從陸晨的話裡，神內的副主任，也能聽得出來這GbS病症的可怕。
“從上一名患者的情況看來，GbS的確可以自行恢復，只不過，患者可能會受到持續的神經系
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