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銀星還有另外一個好訊息：「在這次急救過程中，實驗室率先對兩名二次加速患者注射了新一代的『降速』，效果還是比較好的，針對二次加速的降幅很明顯。」

滿月果然提起了興趣：「我想看看安全性評估的資料。」

銀星把準備好的報告調了出來：「上個月開始，實驗室已經在進行新一代『降速』最後階段的評估，已收集庫內包括14項雙盲試驗中190例患者的臨床試驗資料。」

「其中，876的志願者在注射『新降速』後20分鐘藥效開始發揮，變速逐步下降，最終在60分鐘內達到標準水平。藥效平均維持時間為331分鐘。有102的志願者注射後30分鐘藥效才開始發揮，但也能在60分鐘左右達標。有19的志願者藥效發揮時間在10分鐘以內，另外有03的志願者在30分鐘以後變速才開始下滑，並無法達到標準水平。」

「在不良反應報告中，少於1的患者會出現頭暈、睏倦、協調失常、食慾下降等反應；在針對兒童基因病患者治療試驗中，少於2的患者會出現胃腸道疾病、乏力、發熱、情緒變化、思想遲鈍等症狀。具體資料在後方的表格中，請大家自行瀏覽。」

滿月認真地做筆記：「03無法達標的原因有沒有調查？」

銀星翻到目錄：「調查結果作為附件7已經附在報告後了。」

滿月一邊翻閱附件報告一邊示意她繼續。

「按照正常進度，『新降速』最快應該在下個月，就可以作為二次加速病人的化療藥物正式投入使用。」銀星說：「已查出的2名二次加速患者得到救治的訊息已經散開了，對穩定其他病人的情緒作用還不錯，療養院沒有出現大面積恐慌。」

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