第2331章 他不是啞巴

請關閉瀏覽器的閱讀/暢讀/小說模式並且關閉廣告遮蔽過濾功能，避免出現內容無法顯示或者段落錯亂。

過了一陣，之前做陪同的那位護士也終於找來了病房，因徐小朋友發病，在大廳的醫護人員送徐小朋友去病房了，那邊醫護人手少了，她留在那兒幫忙照顧其他小病人。

護士找到了儒雅陽光的中青年先生和樂家小萌娃，陪著他們觀察了病房內的小朋友幾分鐘，一起回醫生辦公室找樂小姑娘。

他們回到醫生辦公室時，沒有見到人，聽說小姑娘去神經科看診去了，又找去神經科。

樂同學對黎先生非常放心，相信以黎先生的能力護住弟弟綽綽有餘，所以在黎先生帶了弟弟去轉悠時，她並沒有分出神識監聽醫院各處動靜，任由師兄弟倆自由玩耍。

醫院準備的資料非常詳細，不僅有入院後記錄的病狀，有很多還有以往的病歷記錄，入院時間與曾經在哪治療過病，家族人員是否有過相同的病史，他們能收集到的資料都有記錄。

資料較多，就算她一目十行，也花了半個鍾才看完，有十幾個孩子的情況比較特殊，又特意諮詢了醫生。

也因此，在辦公室消耗了大約將近一個鐘的時間，然後才去現場看診。

接待人員在小姑娘看資料時通知了各科安排病人或家屬帶孩子集合，做好看診的準備，各科室要做準備，也需要一定時間。

根據各科室的反饋，神經科最先報備準備妥當，是以小姑娘去看診時先去最先準備齊全的神經科。

神經類疾病是一大類疾病，包括的內容非常多，已經形成一門完善的學科，醫學上稱為神經病學。

收容中心收容的孩子，患神經類疾病的可不少，少兒癲癇、脊髓性肌萎縮症、腦炎、腦梗死、脊髓空洞症、抑鬱性神經症、脊椎病等。

一共有四十多個神經類疾病的孩子，比較嚴重的有十一個，最嚴重的是一個腦梗死和一個脊髓性肌萎縮症，都在加護病房。

脊髓性肌萎縮症是罕見的遺傳性的疾病，是屬於基因方面的病，臨床表現為四肢無力、運動落後。

嬰幼兒時期發病的患兒，很大機率活不過2歲，目前有靶向治療，但花費極為昂貴，一針要十幾萬的費用。

既使靶向治療能控制住病，患兒在5、6歲後也需要坐椅，甚至也不能保證能讓人活到成年。

脊髓性肌萎縮症被稱為2歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳殺手”，很不幸的，收容中心就有兩個患有脊髓性肌萎縮症的幼兒，一個已經被父母遺棄在醫院，另一個比較幸運，其父母還沒放棄希望。

醫護人員和一些患兒的父母將患兒帶至了候診大廳，當接待人員陪同杏林聖手到來，醫護人員組織患兒家長們站到一邊，只讓患兒們或坐或躺的排成隊等著小姑娘來看診。

“哪位是專家？”

“穿古裝的小姑娘是幹什麼的？”

家長們看到穿白大褂的大夫、護士和幾個穿常服的人，簇擁著一個穿著袖子只到手肘位置的藍色古裝衣裙的小姑娘過來，十分詫異。

醫護人員說有位專治疑難雜症的杏林國手來了醫院，安排他們帶孩子到大廳候診，讓他們激動得差點沒喜極而泣。

剛剛醫護人員也說專家來了，家長們伸長脖子張望，結果看到走來的人簇擁著一個看著就特別年少的小姑娘。

在他們的傳統意識裡，能當得起杏林國手之名的醫生，肯定是有從業經驗三十年以上的老專家，那類專家至少也超過了五十歲，是中老年人。

“那位穿半臂漢服的小姑娘就是杏林國手，千萬別瞧著小姑娘年紀少就輕視她，癌症在她那兒也不算什麼絕症，只要她願意接診，保證藥到病除。”

醫護人員小聲解釋了，又擔心家長們擔心孩子從而有過激行為，先給打預防針：“小姑娘是各一線城市大醫院擠破腦袋想請都請不