第24章 快樂基因

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。這一步驟的目的是破碎細胞膜和細胞器，釋放線粒體。再然後將超聲破碎後的細胞懸液進行離心，以分離出線粒體和其他細胞碎片。通常使用的離心速度為3000-轉\/分鐘，離心時間為10-30分鐘。最後將離心後的上清液取出，放入新的離心管中，再次進行離心。這次離心的目的是將線粒體與其他細胞器分離。通常使用的離心速度為1000-3000轉\/分鐘，離心時間為5-10分鐘。

將分離出的線粒體沉澱物用磷酸鹽緩衝液洗滌，以去除殘留的細胞器和細胞碎片。然後，將線粒體沉澱物懸浮在適當的儲存緩衝液中，儲存在4c條件下。

線粒體的遺傳基因主要位於線粒體的dNA上。線粒體dNA是一個環狀的dNA分子，位於線粒體的基質中。線粒體dNA的大小和結構因物種而異，但在人類中，它通常包含約16,000個鹼基對。其中大部分的鹼基對只是提供複製和能量，用於自身的複製和細胞的活躍效能。

線粒體dNA編碼了線粒體的一些重要蛋白質，這些蛋白質對於線粒體的功能至關重要。此外，線粒體dNA還包含一些非編碼dNA區域，這些區域對線粒體的生物學功能和基因表達調控具有重要意義。

值得注意的是，線粒體dNA的遺傳方式與核dNA有所不同。線粒體dNA的遺傳是透過母系遺傳的，這意味著一個人的線粒體dNA幾乎全部來自其母親。這種獨特的遺傳方式使得線粒體dNA在遺傳學和進化研究中具有重要意義。

他們現在所做的就是對其中11對鹼基對進行編碼和合成。這也是他們最近一直在研究的課題。他們試圖將豚鼠的線粒體其中的兩對具有標誌性的鹼基對植入到豌豆線粒體中，看是否會排斥？

這一項工作他們都做過很多次了，他們試圖製造一種用基因改造過得類似於噴霧類的藥劑來促使這種改變能夠自發性的。這樣如果成功的話，可以跨物種治療且一些疾病，如果可以的話幾乎能夠治療大部分已知的疾病了。

現在已經進入最後階段了，噴霧劑已經制作完成，只是基因改變的不是那麼明顯，他們一直以為是噴霧的濃度不夠。濃度從34摩爾增加到79摩爾，效果還是一樣，這一點讓他們很是頭疼。

工作人員們還在逐一增加濃度，李教授趁著這個空檔，將那一管血液迅速倒在一個空白的血液採集器中，和其他血液採集器放在一起，隨便找了個標籤貼上，只是在標籤紙的一角用筆做了個標記。

然後取出少量樣品，放置在面前的顯微鏡中觀察一下，然後放置在dNA提取器中，按下按鈕，不一會，就將破碎的細胞懸液透過離心或其他方法分離，去除細胞碎片和其他雜質，得到純淨的dNA溶液。然後向dNA溶液中加入酒精，使dNA凝固並沉澱。酒精可以降低dNA的溶解度，使其從溶液中析出。將酒精沉澱物透過離心或其他方法分離，收集沉澱的dNA。將收集到的dNA沉澱物溶解在適當的緩衝液中，靜置幾分鐘。一條條雙螺旋結構的dNA就出現了，

李教授小心翼翼的將一條dNA放置在自己的編碼操作檯上，很輕鬆的找到了夢裡夢到的那幾個鹼基對。他選擇22號鹼基對，他最近太煩悶了，總是得不到自己想要的結果，眼看實驗進入了死衚衕，他已經很久沒有開心了，他想先試試將這對鹼基對多複製幾條，然後從新植入dNA中，並將煩悶，和壓抑所對應的鹼基對剔除掉，使得dNA總數不變。然後重新注入一個新鮮，活躍的血紅細胞中。當然這個血紅細胞是小白鼠的。

這個血紅細胞是經過改造過得，具有強大的複製能力，只需要很少的，大概十幾個，就可以複製繁殖直至替換掉全身所有的血紅細胞，並直接影響其他細胞。

李教授偷偷的將這個血紅細胞注入一個小