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患者背部和小腿上出現不明原因腫塊,導致患者下脊柱和髖關節活動受限。

而且患者肩胛區域的面板上方出現潰瘍的現象。

綜合剛剛醫生的回答,陸晨想到了一種可怕的可能。

“嘶。。。”

“陸院士,您這是怎麼了?”

“我想到了一種可能,不過,千萬不要是我想象的才好。”

“這。。。陸院士,您想到了什麼?”

“FOP。”

“FOP?”

方院士在聽到這個單詞的時候,也是忍不住倒吸了一口涼氣。

“這。。。兩位院士,什麼是FOP?”

此刻,就連外科主任,都顯得有些莫名。

這,到底是什麼疾病,會讓兩位院士,露出這樣的表情來?

“進行性骨化性肌炎又叫進行性骨化性纖維發育不良。”

“啊?!”

進行性骨化性肌炎?

這個病,為什麼自己從來沒聽說過啊?

“陸院士,你說的進行性骨化性肌炎是什麼病?”

“一種罕見的遺傳性、進行性結締組織疾患,不應該說,是相當的罕見,全球加在一起,患者也沒有超過1000人。”

這。。。誰能想到,還有這樣的古怪的病症?

“這種病可以看作是先天性拇指畸形和進行性橫紋肌骨化為特徵,發病率約為1/200萬。”

“我們國內似乎並沒有這樣的患者吧?”

“不是說沒有,可能一直沒有發現過,而且,就算是這樣的病症,一般也不太可能得到確診。”

“這。。。”

幾位醫生面面相覷,實在是沒有聽說過具體疾病,要不是此時陸院士和方院士說出來,絕大部分的醫生,連聽都沒有聽說過。

更不要說是確定病因了。

“陸院士,這病要如何確診?”

“根據資料來看,這種病常常會從患者的身體中央部分開始發展,一般先是從患者的頸部、背部,一直髮展到骨盆,或者是四肢比較大的關節開始出現僵硬,慢慢的這些地方就出現鈣化。”

“這。。。鈣化的話,患者的確出現了鈣化的情況。”

“難道真的是這種病?”

“現在還不能確定,這樣,給患者預約一個PET-CT。”

“好。”

“方院士,能不能給患者做一下基因測試,我需要知道,患者的ACVR1基因是不是發生了突變?”

“可以,我可以現在就給患者檢查。”

一般情況下,FOP的患者,ACVR1基因都會發生突變的情況。

當然,就算是在三甲醫院,也很難做這樣的基因檢查。

首先,主治醫師根本就不會想到FOP的可能,自然也就不可能給患者檢查ACVR1基因。

就算是想要檢查,一般三甲醫院的實驗室,能不能做,也是一個問題。

就像是浙大附一院,就沒有這樣的檢測,所以,陸晨才會讓方院士出手。

畢竟方院士是遺傳學的專家,基因突變這一塊,房院士自然拿手。

如果真的是FOP的患者,對於患者本身來說,就非常的不幸。

患者最終會表現為軟組織和肌肉逐漸消失、骨化,最終變為活石雕。

也就是說,患者到了最後,全身上下都失去了活動能力。

甚至說,這個病,與漸凍症很相似。

不過,相比起來的話,FOP比漸凍症更加的難熬。

FOP的患者,會持續性的疼痛,而且,這種疼痛,藥物很難進行干預。

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