第860章 變異的神經纖維瘤病

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瘤病是常染色體顯性遺傳病。

只不過，眼前的患者，實在是有些。。。

“病因確定了沒有？”

“應該沒有，你剛剛也看到了，這病歷記錄了一半就結束了，應該是當時接診的醫院，在發現的患者的情況之後，直接拒絕了接下去的治療，導致之後的所有檢查都沒有進行下去。”

奧夫此刻也是一臉無奈。

這已經不能用大麻煩來形容了，就算是對於梅奧醫療國際來說，這都是難得一見的患者。

“現在還不知道，患者到底是NF1其致病基因位於常染色體17q11.2出了問題，還是NF2致病基因定位於常染色體22q11.2出了問題。”

NF1其致病基因位於常染色體17q11.2。

對於神經纖維瘤病的患者來說，一般情況下，染色體位點缺失，才會致使患病者不能產生相應的蛋白-神經纖維瘤蛋白。

而神經纖維瘤蛋白本身就是一種腫瘤抑制因子。

透過加快降低原癌基因p21-ras的活性從而減緩細胞增殖。

如果是NF2致病基因定位於常染色體22q11.2的話。

患病者因為基因位點缺失，而導致患者體內不能產生雪旺氏細胞瘤蛋白。

“奧夫，這個問題，現在不是我們能夠解決的。”

“這個，我當然知道。”

“所以，讓這名患者掛皮特教授的號，說不定教授還能有對應的辦法。”

此時的陳醫生，顯得要冷靜很多。

只不過，奧夫又露出了一張無比難看的臉。

“陳，恐怕來不及了。”

“應該不會，患者雖然體內已經出現了上千個腫瘤的跡象，不過，好在還有時間，如果是教授的號，我可以找教授通融一下，一個月左右的時間就能見到教授，到時候讓教授來決定對應的治療方案，或者進行全院的大會診。”

在梅奧醫療國際，只有副教授以上，才有資格發出全院大會診的邀請。

甚至在梅奧醫療國際都無法處理的情況下，可以申請全球最專業的專家會診。

這也是梅奧醫療國際的特色和優勢。

這一點，陳醫生非常清楚，想必奧夫醫生也應該很瞭解才對。

畢竟，奧夫醫生在梅奧醫療國際的時間，要比陳醫生長的多。

“陳醫生，我把患者的資訊輸入了電腦，已經生成了檔案。”

此時的奧夫，臉色難看。

“什麼？你瘋了？！”

這一下，連陳醫生都懵逼了，竟然直接錄入了系統？

也就是說，這名患者，現在就是梅奧醫療國際的患者了。

可關鍵是，主治醫生是奧夫？！

而這個傢伙，絕對不可能處理的了眼前的患者。

難怪奧夫醫生的臉色這麼難看了。

這件事如果要被董事會追究的話，奧夫醫生很有可能因為違規而被解聘。。。

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